赛诺菲购买了12%的Alnylam,扩大了罕见疾病药物交易

2018-11-23 08:10:06

作者:申菝

旧金山(路透社) - 法国制药商赛诺菲将以7亿美元的价格收购Alnylam Pharmaceuticals Inc 12%的股份,并深化合作开发稀有遗传病药物

这些公司周一在一份联合声明中表示,赛诺菲将以每股约80美元的价格收购Alnylam股票,相比过去30天的平均价格高出27%

赛诺菲与Alnylam之间的合作始于2012年,也就是赛诺菲通过向美国生物技术公司Genzyme(该领域的领导者)支付超过200亿美元,开始治疗罕见遗传病的一年

Genzyme药物包括重磅炸弹治疗,例如Fabrazyme,用于称为法布里病的罕见病症和用于戈谢病的Cerezyme

它们是世界上最昂贵的药物之一,每年花费高达20万美元

赛诺菲因其称为RNA干扰(RNAi)的技术而被Alnylam所吸引,该技术可阻止基因制造其指定的蛋白质

Alnylam总裁兼首席运营官Barry Greene在接受电话采访时说:“这是一项改变游戏规则的交易,这将使我们能够发展并加速RNAi疗法的开发

” Sanofi和Alnylam的宣布恰逢一年一度的摩根大通医疗保健会议的开始,该会议在旧金山举行,为期四天,数百名制药商与银行家和行业分析师会面

这些公司最初同意合作开发和销售Alnylam的主要产品patisiran,该产品正在进行后期试验,用于治疗一种名为转甲状腺素蛋白(TTR) - 家族性淀粉样多发性神经病的罕见危及生命的疾病

由TTR蛋白错误折叠引起的病症会损害神经系统

赛诺菲最初只在日本和更广泛的亚太地区拥有该药物的权利,该地区最常见

但在扩大的合作伙伴关系下,如果获得批准,它将有权在北美和西欧以外的所有地区出售该药,而Alnylam将保留其专有权

赛诺菲现在还将获得其他三种Alnylam产品的权利,包括一种针对TTR蛋白的中期试验,以治疗一种称为家族性淀粉样蛋白心肌病的心脏病

这些公司将在北美和西欧共同开发和共同推广名为ALN-TTRsc的产品,而Alnylam则保留在世界其他地区的销售权

格林说,全世界大约有50,000名患者被认为患有这种疾病或相关疾病

格林说,赛诺菲现在还有权在血友病和其他遗传性出血性疾病的早期试验中使用Alnylam药物,称为ALN-AT3,并补充说,他的产品可以帮助全世界多达70,000名血友病患者

试验数据预计将于今年晚些时候公布

此外,赛诺菲现在有权在至少2020年之前选择开发和销售北美和西欧之外的所有罕见遗传疾病的治疗方法,这些疾病是由Alnylam开发的,尚未在人类身上进行过测试

Greene表示,RNAi药物如果在未来几年获得批准,可能成为治疗多种疾病的新主流药物

“整个生物技术产业建立在重组蛋白和单克隆抗体的基础上,年收入超过500亿美元,”格林说

“RNAi疗法现在有机会成为下一个产品平台

”从2015年1月1日开始,Alnylam将获得赛诺菲的研发资金,用于法国制药商为合作伙伴选择的项目

该公司表示,Alnylam将有资格获得销售的里程碑付款和特许权使用费

Ransdell Pierson的报道;由Miral Fahmy编辑